UN38.3电池检测本节将介绍对锂电池和电池组进行分类应遵守的程序(见UN3090和3091以及《规章范本》第3.3章的适用特殊规定)。程序每一电池和电池组型号必须经受试验1至8。小型电池或电池组必须按顺序进行试验1至5，试验6和8应使用未另外试验过的电池或电池组。试验7可以使用原先在试验1至5中使用过的损坏电池组进行，以便测试交替充电放电过的电池组。检测项目:38.3.4.1试验T.1：高度模拟试验电池和电池组必须在压力等于或低于11.6千帕和环境温度(20±5℃)下存放至少6小时。38.3.T.2:温度试验38.3.T.3：振动38.3.T.5外短路38.3.T.6:撞击38.3.T.7过度充电38.3.T.8强制放电我们还可提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、伊朗VOC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证，浙江企业体系认证、美国FCC认证，浙江企业体系认证，浙江企业体系认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951化学检测等。为客户在检验、鉴定、测试及认证领域提供一站式的解决方案！浙江企业体系认证
美国DoEVI(六级能效)标准介绍：美国能源部（DoE）在2013发布了一则建议规则制定的公告（NOPR），这个标准主要针对：电池充电器与外部电源的节能标准也就是DoEVI。该标准就电源包括电源适配器,充电器,开关电源等外置电源（包括电池充电系统（BCS）和/或外部电源（EPS），在条例限定上，或者是增多限定，或者就是在现有限定上其要求标准变得更严格。任何充电产品或有外部电源(EPS)的都将在此条例影响范围之内。该条例包括：提供产品相应标贴，并极有可能要求在美国能源部（DoE）网站上注册产品。我们提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、南非SABS认证、伊朗VOC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。做一单子的业务，交一辈子的朋友！给我一个期待，还你一个惊喜！浙江企业体系认证世通检测----为您提供专业、快捷、便利的出口认证，实验室提供一条龙服务。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。
CCC认证我们的职责：1.提供CCC认证相关要求、流程及技术方面咨询2.准备并审核申请前的全部文件资料3.负责提供测试标准、测试项目及样品要求4.负责与检测机构、协调，全力解决相关测试问题5.全程跟踪认证进程，向委托人传递各种信息反馈6.在工厂审查前，对委托人进行厂审培训，确保其一次性通过7.紧密跟踪证书审核情况，确保委托人尽快获证我们的特色服务1.为提高测试的成功率，我们能为您在我们的实验室内进行样品预检测2.提供全的工厂审查辅导，确保您一次性通过工厂审查。3.按照您的不同需求，我们能为您量身定做认证方案4.若遇“紧急订单”，我们能为您提供CCC认证“特别加急服务”我们提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、伊朗VOC认证、科威特TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。做一单子的业务，交一辈子的朋友！给我一个期待，还你一个惊喜！
3C强制性认证自我申明国家市场监管在新闻发布会上说，进一步**和完善CCC认证，调整完善强制性产品认证目录和实施要求。10月17日，市场监管总局发布关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告，对强制性产品认证目录和实施要求进行了调整：1、将电动螺丝刀、交流弧焊机、汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录，不再实施CCC认证管理;2、将低压元器件、汽车安全带等17种产品，由第三方认证方式转为自我声明评价方式;3、对于适用自我声明评价方式的产品，由企业依据《强制性产品认证自我声明实施规则》完成自我评价，不再发放强制性产品认证证书。1、对18种产品不再实施强制性产品认证管理的产品清单。2、将17种强制性产品认证目录内产品由第三方认证方式调整为自我声明评价方式。3、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品，只能采用自我声明评价方式，不再发放强制性产品认证证书。4、自本公告发布之日起，不再将YD/T993《电信终端设备防雷技术要求及试验方法》作为强制性产品认证依据标准。附件：（1）、不再实施强制性产品认证管理的产品清单（2）、适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品清单。为中国企业迈向***化提供优势的认证咨询服务。浙江企业体系认证
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