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持久性有机污染物(PersistentOrganicPollutants，简称POPs)指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链(网)累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。它具备四种特性:高毒、持久、生物积累性、远距离迁移性，而位于生物链***的人类，则把这些毒性放大到了7万倍。POPs法规中SCCP的限值要求基本性质1高毒性POPs物质在低浓度时也会对生物体造成伤害，例如，二恶英类物质中**毒者的毒性相当于**钾的1000倍以上，号称是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二恶英摄入量为每公斤体重1pg，二恶英中的2,3,7,8-TCDD只需几十皮克就足以使豚鼠毙命，连续数天施以每公斤体重若干皮克的喂量能使孕猴流产。POPs物质还具有生物放大效应，POPs也可以通过生物链逐渐积聚成高浓度，从而造成更大的危害。2持久性POPs物质具有抗光解性、化学分解和生物降解性，例如，二恶英系列物质其在气相中的半衰期为8～400天，水相中为166天到2119年，在土壤和沉积物中约17年到273年。3积聚性POPs具有高亲油性和高憎水性，其能在活的生物体的脂肪组织中进行生物积累，可通过食物链危害人类健康。4流动性大POPs可以通过风和水流传播到很远的距离。POPs物质一般是半挥发性物质。北京***体系认证美国产品认证：FCC认证,FDA认证,ETL认证,UL报告,亚马逊报告,能效DOE,CEC注册,CPC认证,CPSIA检测等一站服务!
美国DoEVI(六级能效)标准介绍：美国能源部（DoE）在2013发布了一则建议规则制定的公告（NOPR），这个标准主要针对：电池充电器与外部电源的节能标准也就是DoEVI。该标准就电源包括电源适配器,充电器,开关电源等外置电源（包括电池充电系统（BCS）和/或外部电源（EPS），在条例限定上，或者是增多限定，或者就是在现有限定上其要求标准变得更严格。任何充电产品或有外部电源(EPS)的都将在此条例影响范围之内。该条例包括：提供产品相应标贴，并极有可能要求在美国能源部（DoE）网站上注册产品。我们提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、南非SABS认证、伊朗VOC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。做一单子的业务，交一辈子的朋友！给我一个期待，还你一个惊喜！
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深圳市世通检测技术服务有限公司（简称STONG)是一家专门从事进出口商品的电磁兼容（EMC）、安全(SAFETY)、射频（R&TTE）、手机通讯（Mobile）和环保（RoHS）产品认证的专业检测实验室。公司和***机构如FCC,IC,TIMCO,EMCC,TUV,UL,EZU(E-8)等有着良好的业务合作关系。本公司可以提供欧、美、日、澳、韩、等同第三方认证测，将协助您的产品快速进入国际市场........公司自成立以来，本着“活力，进取，协同”的企业文化得到许多客户和合作机构的支持，目前公司已建成EMC,RF,SAFETY和理化环境实验室，并严格按照ISO/IEC17025,与EN45001的品质要求对实验室进行有效系统管理。并获得中国,美国FCC实验室授权加拿大工业部,美国TCB、TIMCO、德国EMCC、德国TUV的授权，成功为许多客户申请了CE,R&TTE,FCC,CB,KC、TELEC、PSE、UL,TUV,GS,C-Tick,SAA,UN38.3等认证。公司在手机通讯，短距离无线产品（SRD），蓝牙（Bluebooth），WLAN和对讲设备（Two-wayRadio）等有技术优势。专门从事进出口商品的电磁兼容、安全、射频和环保产品认证的专业检测实验室。北京***体系认证
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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。北京***体系认证
深圳市世通检测技术服务有限公司致力于商务服务，是一家服务型的公司。公司业务分为TELEC认证，CE认证，FDA注册，CCC认证等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供良好的产品和服务。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于商务服务行业的发展。世通检测凭借创新的产品、专业的服务、众多的成功案例积累起来的声誉和***，让企业发展再上新高。
